Revista Cabal: ¿Qué es la Fundación Natalí Dafne Flexer y a qué se dedican?
Fundación Natalí Dafne Flexer: Esta Fundación fue creada en el año 1994. Su misión es promover el acceso del niño enfermo de cáncer al tratamiento adecuado, en tiempo y forma, y brindar, a él y a su familia, las mejores condiciones de soporte y cuidado, más allá de su condición socio-económica y su lugar de residencia.

¿Cómo surgió el proyecto de la Fundación?
La Fundación fue creada por Edith Grynszpancholc en memoria de su hija. Con el apoyo de un grupo de amigos comprometidos por el afecto y la solidaridad, la Fundación comenzó a desarrollar actividades de contención emocional para niños enfermos de cáncer y sus familias. En una primera etapa, la Fundación se dedicó exclusivamente a la edición y distribución de libros de fácil lectura, vinculados con el cáncer infantil; a partir de allí, con el claro y firme objetivo de atender las necesidades de estos niños y sus familias, fueron surgiendo los distintos programas y servicios que la Fundación ha venido desarrollando durante todos estos años. La ayuda y los servicios que brindamos se realizan, en la totalidad de los casos, en forma gratuita. Luego siguió una etapa de expansión, tanto geográfica como programática, en la cual empezamos a atender las necesidades de profesionales e instituciones, no sólo en Buenos Aires sino en todo el país. Para ello, otorgamos becas de capacitación a los integrantes del equipo de salud, creamos la Red Nacional de Comunicación Interhospitalaria y realizamos obras de remodelación e infraestructura en distintos hospitales públicos. También en esta etapa fuimos tomando contacto y ayudando a capacitarse a otras Fundaciones, de Argentina y América Latina, que comparten  nuestro mismo objetivo, y hemos contribuido a su formación en las provincias del país donde no existía apoyo similar. Hoy también trabajamos en la incidencia en políticas públicas, a nivel regional, y participamos de foros internacionales sobre medicinas esenciales y enfermedades no transmisibles.

¿Qué actividades realizan?
En nuestras cinco sedes,  asistimos a más de 1.200 familias por mes. Aproximadamente el 50% de ellas provienen del interior del país. Reciben asesoramiento y colaboración en la gestión de recursos para que el tratamiento pueda llevarse a cabo sin demoras innecesarias, medicación, contención emocional a través de grupos de padres, libros informativos de fácil lectura y entendimiento, talleres, festejo de cumpleaños y otros eventos de recreación, asesoramiento sobre la importancia de la correcta nutrición, servimos desayunos y/o almuerzos.
También organizamos encuentros y jornadas de capacitación para profesionales y organizaciones de ayuda a niños con cáncer, en Argentina y en Latinoamérica, y realizamos acciones de Advocacy que tienen por objeto colocar en la agenda pública la temática del cáncer infantil, influir en la búsqueda de soluciones y compartir acciones conjuntas con organizaciones similares de otros países de la región.

¿Cómo  es la relación que tienen con la comunidad?
La relación con la comunidad tiene como objetivo concientizar acerca de la existencia del cáncer infantil y sus posibilidades de cura, ya que con diagnóstico certero y oportuno, y acceso al tratamiento adecuado, más del 70% de los niños puede curarse. También nos proponemos que los niños sean integrados a la sociedad durante el tratamiento de su enfermedad y luego de finalizado el mismo.
Intentamos hacerles conocer las necesidades de los niños con cáncer y nuestro trabajo en relación a ellas, solicitando su apoyo y colaboración.

¿Cuáles consideran que son los principales logros alcanzados en todo este tiempo?
Desde su inicio la Fundación pasó de atender a cuatro familias anuales a contar con cinco sedes y dar atención a 1.200 familiares por mes. Hasta la fecha, más de 6.000 familias han recibido distintos servicios. En junio de 2005 inauguramos la remodelación del servicio de hemato-oncología que realizamos en el Hospital del Niño Jesús de la ciudad de Tucumán.
En 2011 inauguramos los consultorios externos en el servicio de infectología del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, donados por la Fundación. Esta obra permitirá mejorar el tratamiento y la calidad de vida de muchos niños con cáncer, SIDA y otras patologías. En 2012 inauguramos nueva sede, frente al Hospital Garrahan, y 200 pacientes del interior del país recibieron la colaboración de la Fundación en el envío de muestras para acceder a un diagnóstico certero. Aproximadamente 400 pacientes recibieron medicación.

¿Reciben alguna ayuda de algún organismo estatal?
No.

¿Tienen nuevos proyectos?
• Consolidar dos nuevas sedes en las provincias de Corrientes y Formosa, las cuales ya están empezando a funcionar.
• Ampliar la Sede Central para una mejor atención y mayor capacidad para recibir a las familias
• Ampliar el trabajo en el interior del país para consolidar centros regionales que puedan hacer frente a la demanda de chicos enfermos que requieran hacerse parte del tratamiento y/o controles sin la necesidad de que tengan que viajar a Capital Federal

¿Cómo se puede colaborar con la organización?
De forma online a través de nuestro formulario seguro de donación:
www.fundacionflexer.org/danos-una-mano.html

A través de una transferencia bancaria a:
Banco Galicia
Fundación Natalí Dafne Flexer
Cta Cte  Nº 15102-9 008-5
CUIT: 30-68078513-5
CBU 007 000 852 000 001 510 2951
Sucursal Av. Coronel Díaz

El 15 de febrero se conmemora el Día Internacional del Cáncer Infantil, ¿la Fundación realizará alguna acción específica?
La Fundación lanza la campaña Ponete la camiseta. Los chicos con cáncer nos necesitan en su equipo, en la que invitamos a todos a que el viernes 15 de febrero se pongan una prenda blanca en señal de apoyo a los chicos con cáncer. Con esta campaña se busca que se haga saber que el cáncer infantil existe y puede curarse. El 70% de los casos puede vencerse si se accede a un diagnóstico temprano y a un tratamiento en tiempo y forma. La convocatoria central tendrá lugar en el Shopping Alto Palermo. A lo largo de todo el día los interesados en participar podrán acercarse al stand de la Fundación, ubicado en el Shopping, entre las 10 y las 22 hs. Allí los voluntarios y el staff de la Fundación los recibirán para que puedan sumarse al equipo y participar de diversas actividades: sacarse una foto con la prenda blanca, jugar y dejar un mensaje de apoyo a los chicos. Quienes no puedan acercarse el 15 de Febrero al Shopping Alto Palermo, podrán sumarse a la campaña, participando de un juego virtual ingresando a www.fundacionflexer.org y enviando su foto con una prenda blanca a ponetelacamiseta@fundacionflexer.org para que sea subida a las redes sociales.